Hippo通路靶向Ascl2調節結直腸腫瘤轉移分子機制
關鍵詞：結直腸腫瘤 腫瘤轉移 hippo通路 ascl2
摘要：目的探討Hippo通路調節結直腸腫瘤轉移的分子機制。方法下載TCGA數據庫中276例結直腸癌患者的臨床資料及YAP1、TAZ和Ascl2的表達值,分析三者在結直腸癌組織、對應癌旁組織、不同M分期、T分期的結直腸癌組織的表達模式,以及患者總生存率(overall survival,OS)和無病生存率(disease-free survival,DFS)。構建Hippo通路激活因子MST1和MST2的過表達載體,轉染SW480細胞,采用免疫印跡(Western blot)和實時熒光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,QPCR)檢測Hippo通路靶基因YAP1和TAZ,以及上皮-間充質轉化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相關因子Ascl2、E-cadherin、N-cadherin的表達,熒光素酶報告系統檢測Ascl2啟動子的轉錄活性。采用Transwell方法檢測過表達MST1/2的SW480的遷移和侵襲能力。結果YAP1、TAZ和Ascl2三者在結直腸癌中的表達明顯高于癌旁組織,且表達水平隨著腫瘤的遠處轉移和浸潤程度增強而增加。高表達YAP1、TAZ和Ascl2的結直腸癌患者的5年OS和DFS明顯低于低表達患者。過表達Hippo通路激酶MST1和MST2導致YAP1/TAZ磷酸化增加,非磷酸化YAP1/TAZ表達減少,抑制EMT相關因子Ascl2、N-cadherin表達,增加E-cadherin表達。Transwell實驗證實過表達MST1/2抑制結腸癌細胞的遷移和侵襲能力。熒光素酶報告系統結果發現過表達MST1/2抑制Ascl2啟動子的轉錄活性,表明Ascl2的轉錄調控受到Hippo通路的抑制。結論Ascl2是Hippo通路的下游靶基因,激活Hippo通路能夠抑制結直腸癌的EMT過程,進一步阻礙腫瘤轉移的發生,為結直腸癌轉移的機制研究提供新的依據。
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