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梅花PmERF4基因的克隆及其表達(dá)分析

彭婷; 馮藍(lán)萍; 王藝琴; 任靜; 包滿珠; 張俊衛(wèi) 貴州大學(xué)農(nóng)學(xué)院/山地植物資源保護(hù)與種質(zhì)創(chuàng)新教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 貴陽(yáng)550025; 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝林學(xué)學(xué)院/園藝植物生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 武漢430070

關(guān)鍵詞:梅花 erf轉(zhuǎn)錄因子 非生物脅迫 激素 基因克隆 

摘要:為闡明梅花(Prunusmume)ERF基因的功能,采用RT-PCR技術(shù)從梅花品種‘雪梅’中克隆獲得1個(gè)PmERF4基因。生物信息學(xué)分析表明該基因cDNA全長(zhǎng)序列為842bp,完整開(kāi)放閱讀框(ORF)為690bp,編碼229個(gè)氨基酸。氨基酸序列比對(duì)發(fā)現(xiàn),PmERF4蛋白包含1個(gè)AP2/ERF保守結(jié)構(gòu)域。系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果顯示,梅花PmERF4蛋白與李亞科李屬植物的ERF蛋白高度同源。利用熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測(cè)PmERF4基因在非生物脅迫和激素處理下的表達(dá),結(jié)果表明:PmERF4基因受低溫、氧化脅迫的誘導(dǎo),但響應(yīng)程度不同,它能夠持續(xù)且強(qiáng)烈地響應(yīng)低溫脅迫,對(duì)甘露醇、MeJA、SA處理不敏感,而高鹽和ABA則抑制其表達(dá);PmERF4基因可能在梅花低溫脅迫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。

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