α-芋螺毒素TxID對(duì)肺癌的細(xì)胞毒性
關(guān)鍵詞：小細(xì)胞肺癌 基因克隆 細(xì)胞毒性
摘要：對(duì)α-芋螺毒素TxID在小細(xì)胞肺癌DMS114中的細(xì)胞毒性進(jìn)行研究。使用兩步氧化法對(duì)α-芋螺毒素TxID進(jìn)行合成,質(zhì)譜鑒定TxID,并通過(guò)高效液相色譜(HPLC)確定其純度;對(duì)DMS114中的α3和β4 nAChR亞基進(jìn)行克隆;使用MTT試驗(yàn)檢測(cè)α-芋螺毒素TxID單用或與阿霉素(ADM)聯(lián)用對(duì)DMS114和HEL細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)固相合成和兩步氧化法,成功制備了α-芋螺毒素TxID;通過(guò)基因克隆實(shí)驗(yàn),在DMS114細(xì)胞中檢測(cè)到α3和β4 nAChR亞基;細(xì)胞毒性試驗(yàn)表明α-芋螺毒素TxID對(duì)肺癌細(xì)胞DMS114和正常細(xì)胞HEL都具有細(xì)胞毒性且在一定濃度TxID對(duì)肺癌細(xì)胞的毒性大于正常細(xì)胞;此外,TxID和ADM等比聯(lián)用對(duì)DMS114細(xì)胞的毒性大于各自單獨(dú)給藥之和。本研究首次證明α3β4 nAChR特異性阻斷劑α-芋螺毒素TxID能夠抑制小細(xì)胞肺癌DMS114的增殖并具有細(xì)胞毒性作用,可為新型抗癌藥物的研究與開(kāi)發(fā)提供指導(dǎo)。
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