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硝苯地平和地爾硫(艸卓)調控環氧合酶-2的表達和活性拮抗L型鈣通道敲除H9c2細胞缺氧/復氧損傷

柳滿; 陳潤濟; 蔡文鋒; 汪彬; 石剛剛; 鄭付春 汕頭大學醫學院藥理學教研室; 廣東汕頭515041

關鍵詞:硝苯地平 

摘要:目的:研究硝苯地平和地爾硫(艸卓)通過調控環氧合酶-2(COX-2)的表達和活性以非L型電壓依賴性鈣通道(L-VDCC)依賴方式拮抗H9c2細胞缺氧/復氧(H/R)損傷的機制。方法:建立L-VDCC敲除(L-VDCC-/-)的H9c2細胞H/R模型,實時熒光定量PCR檢測COX-2mRNA的表達,Westernblot檢測COX-2蛋白的表達,試劑盒檢測白介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)的含量和乳酸脫氫酶(LDH)、COX-2蛋白活性。結果:細胞H/R后COX-2mRNA和蛋白表達上調,COX-2蛋白活性增強,PGE2含量、IL-6含量和LDH活性增加。COX-2特異性抑制劑NS-398和siRNA(siCOX-2)可降低IL-6含量和LDH活性。硝苯地平和地爾硫(艸卓)降低COX-2蛋白的表達及活性,減少PGE2的產生。硝苯地平和地爾硫(艸卓)降低細胞H/R后IL-6的含量和LDH活性。結論:硝苯地平和地爾硫(艸卓)通過調控COX-2蛋白的表達和活性拮抗L-VDCC-/-H9c2細胞H/R損傷。

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