尖子木不同部位5種有效成分及總黃酮、總皂苷的含量測定
關鍵詞：尖子木 化學成分 紫外分光光度法 高效液相色譜法 含量測定
摘要：目的建立紫外-可見分光光度法測定尖子木4個不同部位(根、莖、葉、全草)中總皂苷、總黃酮的含量方法;HPLC測定尖子木不同部位(根、莖、葉、全草)5種化學成分的含量方法,為其研究提供科學依據。方法總黃酮和總皂苷的含量均采用紫外分光光度法進行測定,分別以蘆丁和齊墩果酸為對照品,經顯色后測定而得。實驗中還用高效液相色譜(HPLC)法分別測定了尖子木不同部位中楊梅苷、蘆丁、槲皮素、齊墩果酸、熊果酸的含量,色譜柱為Waters SunFire C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相為甲醇-體積分數為0.1%磷酸水溶液,梯度洗脫,流速為1.0 mL/min,檢測波長為210 nm,柱溫為25℃。結果蘆丁檢測濃度在0~48.408μg/mL范圍內與吸光度呈良好的線性關系(r=0.9993),回歸方程:Y=0.0093X+0.0016。藥材中總黃酮的含量分別為:根1.229%、莖1.022%、葉3.692%、全草3.060%。齊墩果酸檢測濃度在0.000~24.027μg/mL范圍內與吸光度呈良好的線性關系(r=0.9991),回歸方程:Y=0.045X+0.0268。藥材中總皂苷的含量分別為:根1.529%、莖0.769%、葉1.9035%、全草1.768%。楊梅苷、蘆丁、槲皮素、齊墩果酸、熊果酸的質量濃度分別在:10.07~60.42、10.11~60.66、10.06~60.36、10.04~60.24、10.08~60.48μg/mL內與峰面積呈良好的線性關系。結論此類方法操作簡便、快速、準確,樣品處理簡便易行,適于尖子木的質量控制。
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