人源抗狂犬病病毒單克隆抗體的構建及驗證
關鍵詞：狂犬病病毒 單克隆抗體 噬菌體抗體庫 快速熒光灶抑制試驗
摘要：目的利用人源抗狂犬病病毒ScFv噬菌體抗體庫,構建單克隆抗體(單抗)輕、重鏈質粒,瞬時表達,純化后驗證具有高中和活性的單抗。方法以從ScFv噬菌體抗體庫中篩選獲得特異性抗體為模板,PCR擴增抗體輕、重鏈可變區序列,構建人源全分子抗體瞬時轉染質粒;輕、重鏈質粒混合后轉染HEK293 EBNA1細胞,瞬時表達全分子抗體。采用Mabselect SuRe介質手動親和純化抗體,Nano Vue超微量分光光度計測定蛋白質的質量濃度,快速熒光灶抑制試驗(rapid fluorescent focus inhibition test, RFFIT)進行體外中和效價驗證。結果成功構建22個輕鏈質粒,15個重鏈質粒。通過真核細胞瞬時表達后,經手動親和純化后,獲得22株單抗。除1株抗體外,其余21株抗體的蛋白質量濃度均>300μg/mL;部分抗體純度均在90%以上。中和活性結果顯示,5株在1 500~1 800 IU/mg之間;8株在800~1 500 IU/mg之間;7株在500~800 IU/mg之間;其余2株在500 IU/mg以下。結論成功構建并驗證獲得20株中和活性>500 IU/mg的人源抗狂犬病病毒單抗,為單抗混合制劑的研究奠定了基礎。
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