咪唑[4，5-f]1，10-鄰菲羅啉及其2-取代芳基衍生物的電子結構與光譜性質
關鍵詞：鄰菲羅啉衍生物 前線軌道 電子結構 電子光譜 密度泛函理論
摘要：分別采用B3LYP／6—31G（d）和CIS／6-31G（d）方法對咪唑[4，5-f]1，10-鄰菲羅啉（ip）及其8種2-取代芳基衍生物的基態（S）和單重激發態（S。）的幾何構型進行了全優化，并采用舍時的度泛函理論（T肛D丌）計算了上述化合物的電子吸收和電子發射光譜．分析了取代基對咪唑[4，5-f]1，10-鄰菲羅啉的電子結構、前線分子軌道、電離勢IP、電子親和勢日及電子光譜的影響．計算結果表明，取代基使8種取代衍生物前線分子軌道（LUMO～HOM0）能隙降低，導致其最大吸收和發射波長均發生了紅移．化合物1～8的躍遷類型均為分子內電荷轉移（ICT）躍遷，且1～4和5～8的電子轉移方向剛好相反．溶劑對其電子光譜也有影響，振子強度增大，最大發射波長紅移．另外，8種取代衍生物的電離勢降低，電子親和勢增大，化舍物1～4易于空穴的注入，5～8易于電子的注入．
原子與分子物理學報雜志要求:
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