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甘草黃酮固體分散體的制備及體外溶出性能考察

孫強(qiáng); 李小芳; 馬祖兵; 鄭宇; 趙甜甜; 宋佳文; 龍家英 成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院; 中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 四川省中藥資源系統(tǒng)研究與開(kāi)發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室--省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地; 成都611137

關(guān)鍵詞:甘草黃酮 固體分散體 表征 體外溶出 傅里葉紅外光譜 

摘要:目的:制備甘草黃酮(LF)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)固體分散體,并對(duì)其進(jìn)行表征及體外釋藥性能考察。方法:分別以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)、聚乙二醇(PEG 4000、 PEG 6000)、泊洛沙姆188(F68)以及膠態(tài)二氧化硅(SiO2)為載體,采用溶劑法或溶劑熔融法制備固體分散體,考察其體外釋藥性能,并利用差式掃描量熱儀(DSC)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)對(duì)固體分散體的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行表征。結(jié)果:以PVP K30為載體制備的固體分散體的體外溶出率優(yōu)于其他載體制備的固體分散體,且以藥物-載體比例1∶5時(shí)溶出度最佳。經(jīng)DSC和FT-IR結(jié)果表明,固體分散體中的藥物以無(wú)定形狀態(tài)存在。結(jié)論:固體分散體技術(shù)能顯著提高甘草黃酮的體外溶出度。

中藥與臨床雜志要求:

{1}正文是文章的主體部分,應(yīng)內(nèi)容充實(shí)、邏輯清晰、表述規(guī)范。

{2}參考文獻(xiàn)。本刊參考文獻(xiàn)采用順序編碼制標(biāo)注,參考文獻(xiàn)不少于15篇,中文參考文獻(xiàn)要求附英文譯文。參考文獻(xiàn)著錄格式參見(jiàn)GB/T 7714—2015。

{3}摘要和關(guān)鍵詞所有論文均要求有中文摘要和關(guān)鍵詞,摘要用第三人稱撰寫(xiě),分目的、方法、結(jié)果及結(jié)論四部分,完整準(zhǔn)確概括文章的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容,以150字左右為宜,關(guān)鍵詞一般3~6個(gè)。

{4}作者簡(jiǎn)介:姓名,出生年,性別,籍貫,單位(大小單位都要寫(xiě)清)及所在省市、郵編,職稱或?qū)W位。

{5}獲得基金資助的文章應(yīng)在文章首頁(yè)地腳以“基金項(xiàng)目”作為標(biāo)志注明項(xiàng)目名稱及編號(hào),并附項(xiàng)目證書(shū)復(fù)印件。

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中藥與臨床

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