桂花OfAP1基因的克隆及表達分析
蔣琦妮; 付建新; 張超; 董彬; 趙宏波 浙江農林大學風景園林與建筑學院; 浙江杭州311300
關鍵詞：林木育種學 桂花 ap1 克隆 表達分析
摘要：AP1(APETALA1)基因在植物花分生組織及花器官形成過程中發揮著重要作用。以桂花品種‘堰虹桂’Osmanthus fragrans ‘Yanhonggui’為材料,根據前期獲得的轉錄組數據中AP1的序列設計引物,利用PCR技術,克隆得到約750bp桂花AP1cDNA序列,即OfAP1基因,其中開放閱讀框長為720bp(注冊號為MH593222)。氨基酸序列比對發現,與其他物種的AP1基因的同源性高達69%~88%。熒光定量PCR結果表明:在不同組織中,桂花的OfAP1基因在花芽中的表達量顯著高于其他組織,根中幾乎不表達;在花芽分化過程中,OfAP1在成花轉變及花芽分化初期(花瓣、花萼分化期)表達量較高,隨后呈下降趨勢。這說明OfAP1具有組織表達特異性,同時在桂花成花轉變、花芽分化和發育中有重要作用。
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